2024 Autor: Luke Adderiy | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-10 19:28
Die in Anisol vorhandene Methoxygruppe gibt ihre Elektronendichte von dem Sauerstoffatom an den Benzolring ab, wodurch die Elektronendichte am Benzolring zunimmt und elektrophil wird aromatische Substitution, die zur Halogenierung führt.
Warum wird Essigsäure bei der Bromierung von Anisol verwendet?
Es ist nur ein Lösungsmittel zum Auflösen von Anisol (beide sind polar). Das heißt, wenn Sie Eisessig (wasserfrei) meinten. … Anisol ist ein Benzolring, der die Methoxygruppe enthält, die eine aktivierende Gruppe (ein ortho/para-Direktor) in Bezug auf die elektrophile aromatische Substitution ist.
Was ist das Hauptprodukt, wenn Anisol mit Brom in Essigsäure behandelt wird?
Anmerkung: Unter diesen beiden gebildeten Produkten ist para-Bromanisol das Hauptprodukt und seine Ausbeute wird etwa 90 betragen, das gebildete Orthoprodukt wird aufgrund dessen als Nebenprodukt betrachtet Vorhandensein einer sterischen Hinderung in der ortho-Position (sperrige Methoxygruppe ist in der ortho-Gruppe des Benzolrings vorhanden).
Was ist die Wirkung, wenn auf Anisol ein br2 in Essigsäure folgt?
Brom in Essigsäure: Wenn Anisol mit Brom in Essigsäure behandelt wird, wird p-Bromanisol (Hauptprodukt) erh alten.
Wie wirkt Brom in Essigsäure?
Die Bromierung von Ketonen erfolgt problemlos mit Brom in Essigsäure. Der erste Schritt erfolgt zyklisch, was zur gleichzeitigen Protonierung des Carbonyls und zur Bildung des Enols führt. Der nächste Schritt ist der Angriff des Enols auf das Brom. Das Proton am Carbonyl geht dann verloren, um Bromaceton zu ergeben.
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