2024 Autor: Luke Adderiy | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-10 19:28
Ektrodaktylie, die auch als Split Hand/Foot Malformation (SHFM) bekannt ist, ist ein Zustand, der durch Fehlen oder Fehlbildung eines oder mehrerer Finger oder Zehen gekennzeichnet ist. Meist sind die Mittelfinger oder Zehen betroffen.
Was verursacht das Ektrodaktylie-Syndrom?
Genetik. Eine große Anzahl menschlicher Gendefekte kann Ektrodaktylie verursachen. Der häufigste Erbgang ist autosomal-dominant mit reduzierter Penetranz, seltener kommen autosomal-rezessive und X-chromosomale Formen vor. Ektrodaktylie kann auch durch eine Duplikation am 10q24 verursacht werden.
Wer kann von Ektrodaktylie betroffen sein?
Ektrodaktylie ist eine autosomal dominante ektodermale Dysplasie, die sich als beidseitige angeborene Fehlbildung von Händen und Füßen darstellt [1]. Es betrifft etwa 1 von 90.000 Geburten, bei denen Männer und Frauen gleichermaßen betroffen sind.
Kann die Split-Hand-Fehlbildung geheilt werden?
Es ist keine geeignete nicht-operative Behandlung verfügbar für Split-Hand-Fuß-Fehlbildungen, und Prothesen wurden weitgehend aufgegeben, außer in Fällen, in denen sie für kosmetische Zwecke angefordert wurden. Die operative Führung muss individualisiert werden.
Was ist das Hummerscheren-Syndrom?
Ektrodaktylie (auch bekannt als Split-Hand-Split-Foot-Fehlbildung, Handsp alte oder Hummerscherenhand) ist eine Skelettanomalie, die vorwiegend die Hände betrifft (obwohl auch die Füße betroffen sein können betroffen). Der Schweregrad der Erkrankung ist sehr unterschiedlich.
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