2024 Autor: Luke Adderiy | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-10 19:28
Zerebrotendinöse Xanthomatose (CTX) ist eine seltene Erkrankung, die die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigt, als Cholesterin bekannte Fette zu verstoffwechseln. Patienten mit CTX sind nicht in der Lage, verschiedene Formen von Cholesterin abzubauen, die sich in bestimmten Bereichen des Körpers ansammeln.
Was ist eine CTX-Behandlung?
Ein Medikament zur Behandlung vieler Krebsarten und einer bestimmten Art von Nierenerkrankungen bei Kindern. CTX schädigt die DNA der Zelle und kann Krebszellen töten. Es kann auch die Immunantwort des Körpers verringern. CTX ist eine Art Alkylierungsmittel.
Was ist CTX in der Schwangerschaft?
Cerebrotendinöse Xanthomatose (CTX) ist eine der wenigen autosomal-rezessiven, fortschreitenden Speicherkrankheiten, die es den Betroffenen ermöglicht, sich fortzupflanzen.
Sind Xanthome genetisch bedingt?
Zerebrotendinöse Xanthomatose (CTX) ist eine seltene autosomal-rezessive Erbkrankheit, die durch eine Anomalie im CYP27A1-Gen verursacht wird, was zu einem Mangel des mitochondrialen Enzyms Sterol-27-Hydroxylase führt. Das Fehlen dieses Enzyms verhindert, dass Cholesterin in eine Gallensäure namens Chenodesoxycholsäure umgewandelt wird.
Was ist Sehnen-Xanthom?
[1] Sehnenxanthome sind Cholesterinablagerungen in Sehnen. Sie erscheinen als sich langsam vergrößernde Papeln oder subkutane Knötchen, die an Sehnen, Bändern, Faszien und Periost befestigt sind, und betreffen häufig die Sehnen der Handrückenfläche und die Achillessehne.
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